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进展跟踪 | SARS-CoV-2浸染小肠机制、瑞德西韦具有生殖毒性
2020-04-25
撰文 | 唐小糖
责编 | 雪月

 
【TMPRSS2和TMPRSS4共同介导SARS-CoV-2进入小肠细胞】
 
2020年4月23日,华盛顿大学医学院在bioRxiv上上传了一篇研究,SARS-CoV-2可以感染表达ACE2的小肠细胞。作者发现除了TMPRSS2外,另一种丝氨酸蛋白酶TMPRSS4也可以增强SARS-CoV-2的S的融合活性,介导病毒进入宿主细胞。值得注意的是,释放到肠道内腔的病毒子代可以被肠液迅速灭活,也没有从COVID-19患者的粪便标本中发现传染性病毒。该研究结果强调肠道确实是SARS-CoV-2复制的潜在部位,存在影响整体疾病进展的可能。
 
 
原文链接
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.21.054015v1

 

【重组SARS-CoV-2的S1-Fc融合蛋白诱导强烈的中和抗体反应】
 
2020年4月23日,AnyGo Technology公司等多家机构合作在bioRxiv上上传了一篇研究,利用CHO表达重组SARS-CoV-2的S1-Fc融合蛋白,并在小鼠、兔子和猴子中检测其免疫原性,结果表明S1-Fc融合蛋白具有极高的免疫原性,第7天就观察到了很高的抗体滴度。第14天,用假病毒中和测定在S1-Fc融合蛋白免疫的兔子身上观察到了很好的中和活性。重要的是,在不到20天和三次注射S1-Fc融合蛋白免疫的两只猴子,在SARS-CoV-2活病毒中和测定中显示出了比康复COVID-19患者抗体更高的滴度。研究表明CHO表达的SARS-CoV-2S1-Fc重组蛋白可能是针对COVID-19的疫苗开发的潜在疫苗候选。
 
 
原文链接
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.21.052209v1

 
【瑞德西韦在小鼠中具有生殖毒性】
 
2020年4月23日,深圳妇幼保健医院在bioRxiv上上传了一篇研究,研究了瑞德西韦对小鼠精子质量和精子发生的影响。作者将28只成年雄鼠随机分成四组(每组n=7)。每组分别给药瑞德西韦每日剂量0、10、50、150 μg/只,通过腹腔注射10天。在最后一次注射后的第7天,取睾丸和附睾尾进行HE染色并对精子浓度、运动性和形态进行分析。结果表明,瑞德西韦给药后,精子总数和运动精子率呈下降趋势,异常精子率呈上升趋势。与对照组相比,给药150ug的小鼠,精子浓度和活力显著下降,异常精子率显著增加。给药50ug的小鼠精子活力也显著下降,异常精子率增加。睾丸和附睾尾HE染色表明,随着给药剂量的增加,小鼠的精子发生明显恶化,在150ug组中尤为明显。该研究表明,高剂量的瑞德西韦可能会引起睾丸毒性,导致小鼠精子质量降低。其生殖毒性还需更多的研究结果支持。
 
 
原文链接
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.21.050104v1

 


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