admin
作者热门文章
朱凤才/王祥喜/秦成峰合作基于中和抗体免疫特性反向设计并开发新一代新冠病毒基因工程疫苗
2021-03-30
2021年3月27日,江苏省疾病预防控制中心朱凤才教授团队联合中国科学院生物物理所王祥喜研究员团队、军事医学院秦成峰研究员团队等合作在National Science Review在线刊登了 A proof of concept for neutralizing antibody-guided vaccine design against SARS-CoV-2 的研究论文。该研究对新型冠状病毒Spike (S)蛋白两个关键结构域RBD和NTD与其对应的全人源中和抗体FC08、FC05的结合位点、作用机制等进行了深入剖析,并提出了中和抗体“Cocktail”理念,设计了针对S蛋白RBD和NTD双组分亚单位新冠病毒新一代基因工程疫苗的概念设计并完成功能性验证。
 
 
 
这是继王祥喜课题组参与新冠病毒灭活疫苗研发 (Gao Q, et,al Science 2020a; Zhang Y, et,alLancet Infectious Diseases 2020a)、新冠病毒中和抗体系统性研究后 (Lv Z, et,al Science2020b; Zhu L, et.al NSR 2020; Yao H, et.al Cell Res 2020a; Wang N, et al, Cell Res2020b; Sun Y, et.al Cell Res 2021a),基于中和抗体免疫特性反向设计免疫原的又一深入性研究成果。
 
本研究中的中和抗体FC08、FC05为朱凤才团队筛选得到,系从新冠病毒超级传播者恢复期外周血中分选并克隆出全人源单克隆抗体。其中,靶向NTD的单抗FC05和靶向RBD结构域的单抗FC08在sub-nM水平可高效中和新型冠状病毒。FC05和FC08被应用到中和抗体“Cocktail” 设计理念中,旨在靶向S蛋白不同结构域的表位,达到更高效的中和效果 (Yao H, et.al Cell Res2020a; Wang N, et al, Cell Res 2020b; Sun Y, et.al Cell Res 2021)。FC08、FC05抗体的中和作用在细胞实验和动物模型也得到验证,发现其中和能力达到了1+1>2的协同作用效果。
 
基于冷冻电镜的结构分析,联合研究团队设计了RBD和NTD双组分亚单位新冠疫苗,在兔子和猕猴实验中验证了该疫苗诱导产生的中和抗体水平显著高于第一代新冠疫苗。对猕猴的两针次免疫产生针对新冠病毒攻击的完全保护作用,且没有发生抗体依赖性增强现象。与S三聚体蛋白或S1亚单位疫苗相比,双组分疫苗具有三点优势:1)工艺简单、产量高,产能显著提升;2)富集并放大关键抗原表位信息,即:包含关键中和位点区域并减少非中和位点区域;3)优化免疫双组分抗原的比例,产生种类多样且丰度均衡的中和抗体。本论文于2020年9月5日在预印版在线发表。美国Moderna公司第一代采用S蛋白靶标设计的新冠疫苗mRNA-1273获得紧急使用后,2021年研发的下一代mRNA-1283也转向了RBD和NTD的设计思路,佐证了该设计思路的前沿性和科学性。2020年5月,朱凤才团队等与瑞科生物公司、泰州医药高新技术产业园区管理委员会签署关于联合研制新冠疫苗研发的战略合作协议,在江苏省内首家启动了重组双组分新冠疫苗项目研发,近日将进入临床一期试验。
 
该研究提出的基于抗原、抗体结构的疫苗设计理念为新冠药物开发与疫苗研发指明了方向。抗原靶标设计是三位一体疫苗研发创新理念的基石,理想的抗原靶标设计应包含尽可能多的中和位点区域并减少非中和位点区域,在提高疫苗免疫效果的同时降低免疫病理反应的安全性风险。这一设计理念为推动我国疫苗研发的提档升级,为我国新一代自主创新疫苗进入世界前列做出引领性贡献。
 
中国科学院生物物理研究所王祥喜课题组(http://www.ibp.cas.cn/sourcedb_ibp_cas/cn/ibpexport/cxyjqtxmhdz/201912/t20191202_5447247.html) 长期招聘博士后。
 
相关阅读:
1. Science丨中国团队发布首个新冠疫苗动物实验研究结果:新型冠状病毒灭活疫苗在恒河猴模型中安全有效
2. CHOM | 游富平/王祥喜/秦川合作揭示新冠病毒感染诱发抗细菌样天然免疫反应机理并发现潜在治疗新靶点
3. Cell Research | 游富平/王祥喜合作揭示新型冠状病毒S蛋白直接结合并激活TLR4诱发抗细菌样天然免疫和病毒性脓毒症
4. 双重锁定机制助力新冠病毒治疗性抗体进入临床研究
 
原文链接:
https://academic.oup.com/nsr/advance-article/doi/10.1093/nsr/nwab053/6191202?searchresult=1
 
制版人:十一
 
 

参考文献

 
1. Q. Gao, L. Bao et al., Rapid development of an inactivated vaccine candidate for SARS-CoV-2. Science,  (2020); published online EpubMay 6 (10.1126/science.abc1932).
2. Zhang Y, Zeng G et al., Safety, tolerability, and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine in healthy adults aged 18-59 years: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1/2 clinical trial, The Lancet Infectious Diseases, 2020, 10.1016/ S1473-3099(20)30870
3. Z. Lv, Y. Q. Deng et al., Structural basis for neutralization of SARS-CoV-2 and SARS-CoV by a potent therapeutic antibody. Science 369, 1505-1509 (2020); published online EpubSep 18 (10.1126/science.abc5881)
4. Ling Zhu, Y.-Q. D et al., Double lock of a potent human therapeutic monoclonal antibody against SARS-CoV-2. National Science Review,  (2020)doi.org/10.1093/nsr/nwaa297)
5. N. Wang, Y. Sun et al., Structure-based development of human antibody cocktails against SARS-CoV-2. Cell Research,  (2020); published online EpubDec 1 (10.1038/s41422-020-00446-w)
6. H. P. Yao, Y. Sun et al., Rational development of a human antibody cocktail that deploys multiple functions to confer Pan-SARS-CoVs protection. Cell Research,  (2020); published online EpubDec 1 (10.1038/s41422-020-00444-y).
7. Yao Sun, Lei Wang et al., Structure-based development of three- and four-antibody cocktails against SARS-CoV-2 via multiple mechanisms. Cell Res,  (2021).
参与评论0条
友情链接: 国家药品监督管理局
@2019 BIOART.COM ALL RIGHTS RESERVED.沪ICP备18041007号
评论
33